Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
3.
BMJ Case Rep ; 13(12)2020 Dec 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33370991

RESUMO

We present the case of a 29-year-old south Asian man born of consanguineous marriage, presenting with ataxia, peripheral neuropathy and cognitive impairment. An initial diagnosis of coeliac disease was thought to explain the pertinent clinical features; however, further investigation led to an additional diagnosis of the rare yet treatable autosomal recessive condition, cerebrotendinous xanthomatosis. With both conditions employing highly diverse and overlapping clinical phenotypes, this contributed to a delay in diagnosis. Our report highlights the importance of paying close attention to both the clinical phenotype and family history.


Assuntos
Ataxia/genética , Doença Celíaca/diagnóstico , Disfunção Cognitiva/genética , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética , Xantomatose Cerebrotendinosa/diagnóstico , Administração Oral , Adulto , Ataxia/tratamento farmacológico , Doença Celíaca/complicações , Doença Celíaca/dietoterapia , Ácido Quenodesoxicólico/administração & dosagem , Colestanotriol 26-Mono-Oxigenase/genética , Consanguinidade , Análise Mutacional de DNA , Diagnóstico Tardio , Dieta Livre de Glúten , Humanos , Masculino , Anamnese , Mutação de Sentido Incorreto , Linhagem , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Xantomatose Cerebrotendinosa/complicações , Xantomatose Cerebrotendinosa/tratamento farmacológico , Xantomatose Cerebrotendinosa/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...